1月17日，在国家卫生健康委卫生发展研究中心学术指导下，由中国医药教育协会主办、江苏豪森药业支持的“三医联动新生态——政策引领下的临床创新与科技赋能学术交流会”暨“美乐肺辅引领治愈”医保惠民新篇章启动仪式举办，联动北京、上海、广州、南京、西安、成都、哈尔滨、郑州八城同步召开。

　　大会紧扣“健康中国2030战略”，通过解读国家医保创新药准入政策导向，助力构建“政策－临床－产业”协同的新生态，推动我国肺癌精准诊疗水平的持续提升。

　　同时，我国自主研发的第三代EGFR-TKI阿美替尼片用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗的适应症纳入新版国家医保目录后，在此次会议上正式宣布落地执行。

　　国家卫生健康委卫生发展研究中心专家在会上指出，我国医改正处于从单点突破向系统集成、协同高效转型的“深水区”，国家卫生健康委卫生发展研究中心将继续发挥桥梁纽带作用，深化与各方协同合作，让政策红利充分释放，让创新成果惠及更多群众。

　　与会专家从“健康中国2030与国家医保创新药准入政策”出发，系统梳理了国家在鼓励医药创新、优化药品审评审批、完善医保支付机制等方面的战略布局，为创新药的研发与应用提供了清晰的政策预期。并深入探讨了在“价值医疗”的导向下，如何科学评估创新药带来的临床获益及长期社会经济价值，为创新药物的医保准入和临床应用提供了坚实的理论基础保障。

　　聚焦重大疾病领域，与会专家学者围绕肺癌围手术期精准诊疗、医保创新药准入等话题开展讨论。肺癌是我国发病率与死亡率最高的恶性肿瘤，其中约85%的病例为非小细胞肺癌（NSCLC），约30%的患者在确诊时处于可手术的早期阶段，但仍面临术后复发等严峻挑战。

　　近期，在国际顶级肿瘤学期刊《柳叶刀·肿瘤》上发表的一项100%中国患者的Ⅲ期ARTS研究，证实了阿美替尼用于EGFR突变NSCLC患者术后辅助治疗可带来持久获益，疾病复发或死亡风险显著降低83%，2年无病生存率（DFS）高达90.2%。同时，治疗期间安全性表现良好，任何导致停药的不良反应发生率仅为0.9%，为NSCLC围手术期精准诊疗贡献了“中国答案”。

　　随着阿美替尼纳入国家医保目录以后，缩小了不同地区、不同经济水平患者之间的治疗差距，更能够让优质的靶向治疗资源下沉到基层医疗机构，推动提升全国肺癌治疗的整体规范化水平。近年来机器人辅助手术、5G远程手术等外科技术快速进步，结合阿美替尼等精准靶向治疗药物的持续突破，推动着多学科协作（MDT）的模式持续发展，让更多肺癌患者有机会获得更加规范化、个体化的诊疗方案，共同构筑了追求肺癌临床治愈的完整防线。（张梦凡）