9月23日晚，上海莱士血液制品股份有限公司（以下简称“上海莱士”）发布公告，公司于2026年9月23日在上海与勃林格殷格翰（中国）投资有限公司（以下简称“勃林格投资”）签署《收购和出售协议》，拟以现金方式收购勃林格投资持有的勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司（以下简称“勃林格生物药业中国”）100%股权。

　　本次交易完成后，该公司将成为上海莱士全资子公司，助力上海莱士实现创新药从研发、工艺开发到商业化生产的全链条自主掌控，成为公司加快落地“脱浆”战略、推进创新药全球化产业布局的重要里程碑。

　　勃林格生物药业中国为勃林格殷格翰（中国）投资有限公司位于上海张江的生物制药生产基地，其可以为生物医药创新企业提供从临床样品制备到商业化生产的一站式服务，并覆盖CMC注册支持、分析方法开发与验证等专业技术服务。基地配有独立的GMP原液车间、商业化制剂生产线及相关配套设施，具备6000升规模生产能力，技术生产与质控团队稳定专业，是稀缺的成熟产业化资产。

　　作为国内血液制品龙头企业，上海莱士已明确将创新药定位为第二增长曲线，着力聚焦出凝血、自免、炎症等领域推进多款具备全球首创潜力的新靶点、新机制抗体药物研发。其中，上海莱士SR604注射液是全球首个靶向活化蛋白C（APC）的血友病单抗药物，其血友病A/B适应症已进入Ⅲ期临床试验，血管性血友病患者出血发作的预防治疗及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗均已进入多次给药预防治疗疗效探索Ⅱ期试验，SR604的工艺转移、放大以及Ⅱ、Ⅲ期临床样品生产，均由勃林格生物药业中国承接落地。通过此次交易，上海莱士将该基地收归自有，将从根源上化解供应与工艺中断风险，为SR604及后续品种的如期推进增强确定性。

　　据了解，大分子生物创新药的生产制造环节复杂、门槛高，自建同等标准基地周期长、投入大，收购成熟产能是行业通行做法；收购同时也将提升国内高端大分子生物药制造环节的自主可控水平，与保障产业链供应链安全的政策导向一致。因此，项目交割完成后，该基地将定位为上海莱士自有创新药产业化载体，优先承接内部管线的工艺转移、临床样品制备与商业化生产任务。

　　上海莱士副董事长、总经理徐俊表示，“本次收购是公司向‘创新药物平台企业’战略升级的关键一步。通过此次交易，上海莱士补齐产业化能力，使创新药从靶点发现到商业化销售的完整链条真正实现自主可控。依托该基地的生产能力，我们将加速推进SR604及后续创新药管线的商业化进程，为患者提供更多高质量创新生物药。”