光明网讯 3月11日，礼来宣布，计划未来十年累计投资30亿美元全面扩展在华供应链产能，打造口服固体制剂本土生产与供应体系，着力布局首个申报注册的口服小分子GLP1受体激动剂orforglipron的生产能力。

　　礼来中国已于2025年底向国家药品监督管理局提交orforglipron用于治疗2型糖尿病与肥胖症的上市申请。

　　当前，中国医药产业正处于从规模扩张向质量引领的转型关键期，政策支持体系持续完善。2026年政府工作报告作出明确部署：“实施产业创新工程，鼓励央企国企带头开放应用场景，打造集成电路、航空航天、生物医药、低空经济等新兴支柱产业”，同时强调“深化外商投资促进体制机制改革，保障外资企业国民待遇，实施新版鼓励外商投资产业目录，促进外资境内再投资、扩大本地化生产”。这是国家首次将生物医药提升至支柱产业高度，而外资政策的系统性升级，则为跨国企业深耕中国提供了制度保障。

　　与此同时，中国临床需求持续释放，全国约1.48亿2型糖尿病患者与超5亿超重肥胖人群的健康需求，催生了对创新疗法的迫切期待，也为跨国药企提供了广阔市场空间。

　　根据规划，礼来此次投资将采用“内部扩建+外部合作”的双轮驱动模式：在内部，依托苏州工厂30年积累的技术与人才优势，持续拓展肠促胰素注射液生产能力；在外部，在北京新增口服固体制剂生产基地，构建“江苏+北京”双核心生产布局。作为合作关键一环，礼来已与康龙化成达成战略合作，初期投资2亿美元支持其技术能力建设，为orforglipron等未来管线药物的大规模生产奠定基础。“过去两年，礼来不断升级在华供应链布局，不仅满足当下之需，更为下一代药物生产打造与之匹配的响应速度与产能韧性。”礼来执行副总裁兼生产运营总裁贺安德强调，此次投资彰显了面向未来的战略布局与坚定承诺。​

　　礼来的深耕并非个例。近年来，跨国药企在华供应链布局呈现出“投资规模升级、技术含量提升、合作模式深化”的鲜明特征，从早期“产品输入+本地销售”转向“深度本土化+全球协同”的新范式。阿斯利康计划2030年前在华投资逾1000亿元人民币，在北京建设全球第六大研发中心，在无锡打造世界级小分子药物生产基地，其产品已覆盖全球70个市场，中国工厂成为亚太供应链枢纽；罗氏诊断投资超50亿元扩建苏州工厂，未来将成为亚太地区最重要的生产基地，实现“中国生产、服务全球”的布局目标；赛诺菲三年两度增资，累计投资超10亿欧元在北京建设胰岛素原料药生产基地，深度匹配中国糖尿病患者需求；诺和诺德投资40亿元在天津扩建无菌制剂产能，同步配套8亿元建设质量检测实验室，强化GLP-1类药物的本土供应能力。​

　　跨国药企持续加码中国市场，背后是多重逻辑的叠加共振。从市场维度看，中国作为全球第二大药品市场，医保动态调整让创新药可及性显著提升，2023—2025年医保目录累计新增331种药品，其中50种为1类创新药，为跨国药企提供了稳定的市场预期。

　　值得注意的是，跨国药企在华布局也呈现“有进有退”的理性调整，部分企业剥离非核心业务，聚焦高价值领域，也推动跨国药企自身实现高质量发展，更通过技术转移、人才培养、产业链协同，为中国医药产业注入创新活力，加速本土企业与全球标准接轨。​

　　截至目前，礼来在华累计投资已近60亿美元，并于北京、上海设立礼来创新孵化器支持初创生物技术公司加速临床转化，形成从研发孵化、生产制造到商业化的全价值链布局，聚焦心血管代谢健康、神经科学、肿瘤、免疫等高度未满足需求的领域。

　　随着更多跨国药企将中国纳入全球核心供应链体系，在高水平对外开放的背景下，这种双向奔赴的合作不仅将让更多创新药物更快惠及中国患者，更将推动中国医药产业在全球价值链中实现能级跃升，为健康中国建设提供支撑。（记者 张梦凡）