跨国药企作为变革创新的行业力量和患者健康福祉的推动者，见证并参与着中国健康事业的发展。随着“十四五”规划新发展格局的提出，中国医药产业发展有了新方向和新思路，而跨国药企与本土医药企业的融合也有了更广阔的发展空间。

　　礼来作为一家与中国有着百年渊源的跨国药企，不仅是第一个在中国开展大规模研发活动的跨国制药企业，也是最早在新药研发领域和中国本土企业建立合作伙伴关系的跨国药企之一。在礼来的本土化创新“朋友圈”当中，和黄医药作为重要的战略合作伙伴，双方早早“双向奔赴”，共同开发出了明星产品爱优特（呋喹替尼胶囊），为中国晚期结直肠癌患者带来了新的治疗曙光。

　　今年是呋喹替尼上市的第五年，近日，双方在上海举行了庆祝仪式。礼来中国高层，和黄医药高层，结直肠癌领域知名专家学者齐聚一堂，共同见证这一重要时刻，并探讨如何携手进一步推动中国结直肠癌的诊疗水平，以惠及更多结直肠癌患者。

　　据世界卫生组织发布的最新癌症报告显示，2020年中国结直肠癌新发患者数约为55.5万，已成为仅次于肺癌的第二大癌症，消化道肿瘤发病第一1。83%的结直肠癌患者首次确诊即为中晚期，且44%的患者已经出现了肝、肺等部位的转移2。过往传统一线二线标准治疗失败后，因缺乏有效的治疗手段，患者预后极差。

　　面对肿瘤患者的未尽之需，为加速创新药物惠及中国患者，2013年10月，礼来与和黄医药达成战略合作，共同开发呋喹替尼。凭借优异的临床价值，呋喹替尼于2018年在中国获批上市，为晚期结直肠癌患者提供新的治疗选择。这是礼来中国肿瘤产品组合中第一个肿瘤靶向治疗药物，以及第一个治疗转移性结直肠癌的药物。其获批上市的第二年即被纳入国家医保目录，至今已惠及逾7万名中国晚期结直肠癌患者。

　　上海同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任李进教授表示，“今年是呋喹替尼上市五周年，一直以来，我们的专家和学者始终以患者为中心，围绕临床需求探索创新的治疗方案，致力于推动中国肿瘤防治事业的蓬勃发展。”

　　礼来中国总裁兼总经理贝栎铭先生表示，“礼来深耕中国癌症治疗领域多年，一直通过自主研发与本土合作不断为中国癌症患者带来高品质、可负担的创新药物，在乳腺癌、肺癌、消化道肿瘤等药物领域均拥有非常强劲的创新产品管线。近年来，得益于中国医疗健康行业政策利好，礼来还将不断探索多元化的合作模式，加速创新药物的研发并积极推动创新药物可及，为健康中国2030贡献力量。”

　　和黄医药执行董事、首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示，“长期以来，和黄医药始终专注于全球未满足的医疗需求，坚持自主创新。未来，我们将继续探索呋喹替尼在更多瘤种，以及与其他抗肿瘤疗法的联合应用，为患者提供更多治疗选择。与此同时，依托我们在中国深厚的创新根基，加速将本土创新带向国际舞台，让创新药惠及全球患者。”